Tradução Médica
Tradução MédicaTradução de Documentação Hospitalar para JCI e ISO 9001
Tradução de documentação hospitalar para acreditação JCI e ISO 9001. Conheça os requisitos, documentos envolvidos e o processo recomendado.
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Tradução MédicaTradução de Relatórios Periciais Médico-Legais para Tribunal
Tradução certificada de relatórios de perícias médico-legais para tribunal. Requisitos, tipos de documentos e como garantir validade processual no Brasil.
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Tradução MédicaTradução de Contratos de Pesquisa Clínica para Estudos Internacionais
Saiba o que exigir na tradução de contratos de pesquisa clínica para ensaios internacionais: requisitos regulatórios, erros críticos e certificação ISO 17100.
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Tradução MédicaTradução de Documentação Médica para Registro de Dispositivos na UE
Como traduzir documentação médica para registro de dispositivos em 5 países da UE: requisitos MDR, IFU, SSCP e boas práticas de gestão documental.
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Tradução MédicaTradução de RCM e Bulas para ANVISA, INFARMED e EMA
Tradução de RCM e Folhetos Informativos para INFARMED e EMA. Requisitos QRD, terminologia MedDRA e processo ISO 17100 explicados.
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Tradução MédicaTradução de RCM para o Mercado Europeu: Requisitos
Requisitos regulatórios, erros frequentes e processo recomendado para tradução de RCM no mercado europeu. ISO 17100. Saiba mais.
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Tradução MédicaTradução de Prontuários para Segunda Opinião Médica
Tradução de prontuários para segunda opinião médica no exterior: certificação, prazos e confidencialidade. Saiba o que os hospitais internacionais exigem.
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Tradução MédicaTradução de Manuais de Usuário MDR: Requisitos e Processo
Saiba como traduzir manuais de usuário de dispositivos médicos para conformidade MDR: requisitos ISO 17100, processo certificado e línguas da UE.
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Tradução MédicaTradução de Dossiês de Registro de Medicamentos para a EMA
Tradução de dossiês CTD para submissão na EMA: requisitos linguísticos, erros comuns e processo adequado para registros de medicamentos.
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Tradução MédicaTradução de Documentação GCP para Ensaios Clínicos
Tradução de documentação GCP para ensaios clínicos multinacionais: requisitos regulatórios, terminologia controlada e certificação ISO 17100.
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Tradução FarmacêuticaTradução de Relatórios de Farmacovigilância: ANVISA e EMA
Saiba como traduzir PSURs, ICSRs e RMPs para o INFARMED e a EMA: requisitos, erros a evitar e controle de qualidade em farmacovigilância.
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Tradução FarmacêuticaTradução de Documentação Médica para Conformidade MDR
Tradução de documentação de dispositivos médicos para conformidade MDR 2017/745: IFU, SSCP, rotulagem e documentação técnica com certificação ISO 17100.
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