Tradução Médica
Tradução MédicaConfidencialidade na Tradução de Documentação Clínica
Como gerir a confidencialidade na tradução de documentação clínica: RGPD, DPA, NDA e controlos operacionais que as organizações devem exigir.
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Tradução MédicaTradução para exportação de dispositivos médicos: Angola e Moçambique
Requisitos de tradução para registar dispositivos médicos em Angola e Moçambique: documentos obrigatórios, certificação e boas práticas.
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Tradução MédicaComo Preparar Documentação Clínica para Tradução
Guia prático para promotores de ensaios clínicos: como preparar briefings, ficheiros e glossários para tradução de documentação clínica regulatória.
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Tradução MédicaTradução para Registo de Dispositivos Médicos MDR
Requisitos de tradução segundo o MDR 2017/745 para registo de dispositivos médicos: IFU, SSCP, documentação técnica e línguas obrigatórias na UE.
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Tradução MédicaTradução de Documentação Hospitalar para Acreditação JCI e ISO 9001
Tradução de documentação hospitalar para acreditação JCI e certificação ISO 9001. Requisitos, documentos e processo recomendado para Angola e mercados lusófonos.
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Tradução MédicaTradução de Relatórios Periciais Médico-Legais para Tribunal
Tradução certificada de relatórios de perícias médico-legais para tribunal. Conheça os requisitos, tipos de documentos e como garantir validade processual.
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Tradução MédicaTradução de Contratos de Investigação Clínica para Estudos Internacionais
Saiba o que exigir na tradução de contratos de investigação clínica para ensaios internacionais: requisitos regulatórios, erros críticos e certificação ISO 17100.
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Tradução MédicaTradução de Documentação Médica para Registo de Dispositivos na UE
Como traduzir documentação médica para registo de dispositivos em 5 países da UE: requisitos MDR, IFU, SSCP e boas práticas de gestão documental.
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Tradução MédicaTradução de RCM e Folhetos Informativos para Autoridades Regulatórias
Tradução de RCM e Folhetos Informativos para submissão a autoridades regulatórias. Requisitos QRD, terminologia MedDRA e processo ISO 17100 explicados.
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Tradução MédicaTradução de RCM para o Mercado Europeu: Requisitos
Requisitos regulatórios, erros frequentes e processo recomendado para a tradução de RCM para submissão no mercado europeu. ISO 17100.
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Tradução MédicaTradução de Processos Clínicos para Segunda Opinião Médica
Tradução de processos clínicos para segunda opinião médica no estrangeiro: certificação, prazos e confidencialidade. O que exigem os hospitais internacionais.
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Tradução MédicaTradução de Manuais de Utilizador MDR: Requisitos e Processo
Saiba como traduzir manuais de utilizador de dispositivos médicos para conformidade MDR: requisitos ISO 17100, processo certificado e línguas da UE.
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