Pharmazeutische Übersetzung
Medizinische Befunde Übersetzung (Zweitmeinung)
Beglaubigte Übersetzung medizinischer Befunde für Zweitmeinungen im Ausland. M21Global liefert ISO 17100 zertifizierte medizinische Übersetzungen in drei Geschäftsstunden.
Artikel lesenMDR-Bedienungsanleitung Übersetzung
MDR-konforme Übersetzung von Bedienungsanleitungen für Medizinprodukte. Nach ISO 17100 von Bureau Veritas zertifiziert, für alle EU-Amtssprachen.
Artikel lesenMedizinprodukte-Dokumentation Übersetzung EU-Registrierung
Nach ISO 17100 zertifizierte Übersetzung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte zur EU-Registrierung, CE-Kennzeichnung und MDR-Konformität durch M21Global.
Artikel lesenGCP-Dokumentation Übersetzung (Gute Klinische Praxis)
Übersetzung von GCP-Dokumentation für internationale klinische Studien. Nach ISO 17100 von Bureau Veritas zertifiziert. Linguisten mit Erfahrung in ICH-GCP.
Artikel lesenPatienteninformation-Übersetzung in EU-Sprachen
Übersetzung der Packungsbeilage in alle EU-Sprachen zur regulatorischen Konformität. M21 Global in Portugal, ISO 17100-zertifiziert, für Patientensicherheit.
Artikel lesenSmPC- und Packungsbeilage-Übersetzung (Infarmed/EMA)
Professionelle Übersetzung von Fachinformation (SmPC) und Packungsbeilage für Einreichungen bei Infarmed und EMA. ISO 17100-zertifiziert, Portugal.
Artikel lesenIFU-Übersetzung: EU-regulatorische Konformität
Übersetzung von Gebrauchsanweisungen (IFU) für EU-regulatorische Konformität nach MDR. ISO 17100-zertifiziert, alle 24 EU-Amtssprachen abgedeckt.
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Medizinische ÜbersetzungZulassungsdossier-Übersetzung für EMA-Einreichung
Übersetzung von CTD-Zulassungsdossiers für die EMA-Einreichung. M21 Global in Portugal, ISO 17100-zertifiziert, mit mehr als 20 Jahren Erfahrung.
Artikel lesenPrüfplan-Übersetzung für klinische Studien
Übersetzung von Prüfplänen für klinische Studien nach ICH-GCP E6(R2) und CTR 536/2014. M21Global, nach ISO 17100 zertifiziert, für Einreichungen in Portugal und der EU.
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Medizinische ÜbersetzungPharmazeutische Compliance-Übersetzung
Pharmazeutische Compliance-Übersetzung für EMA, FDA und ANVISA in Portugal. ISO 17100-zertifizierte Linguisten. Kostenvoranschlag innerhalb von drei Geschäftsstunden.
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Pharmazeutische ÜbersetzungEMA-Einreichung: Übersetzung regulatorischer Zulassungsdokumente
Übersetzung von EMA-Einreichungsdokumenten: CTD-Module, eCTD-Format und länderspezifische Anforderungen für europäische Zulassungsverfahren.
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Pharmazeutische ÜbersetzungArzneimittelkennzeichnung: Übersetzung für pharmazeutische Compliance
Fachübersetzung von Arzneimittelkennzeichnungen: SmPC, Packungsbeilagen, QRD-Vorlagen und Lesbarkeitsanforderungen für den EU-Markt.
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